该数据库累计收录了逾598万条来自美国不良反应报告系统的信息，覆盖药品生产、经营企业、医疗机构以及科研与医疗领域从业人员等多方面数据资源。用户可通过系统查询已上市药品的不良反应发生情况及其严重程度，及时采取有效措施防范风险，提升用药安全水平，为临床合理、科学用药提供重要参考与支持。
1、 查询方式
2、 支持通过药品名称、疑似问题药物、不良反应事件、生产厂家、报告提交时间、给药途径及治疗用途七个维度进行信息检索。
3、 可根据报告人职业、报告类型及患者性别三项条件对结果进行筛选。
4、 提供职业类别筛选功能，包含医生、药师、护士、律师等七类专业角色。
5、 支持对加急报告、直接报告和定期报告三类报告类型进行筛选。
6、 展示查询结果
7、 检索结果涵盖可疑药品、联合用药、给药方式、剂量、不良反应表现及后果、报告提交时间、治疗目的、生产企业和报告分类等十个核心信息项，数据来源于权威官方平台，内容真实可靠，具备较高的应用价值与参考意义。
8、 批量导出功能
9、 点击“导出”按钮可批量生成数据报告，选择“自定义”选项还可灵活设定所需字段。设置本地保存路径后点击保存，数据将以表格文件格式存储至指定位置，操作简便高效，便于后续查阅与深入分析。
10、 内容展示形式
11、 完整呈现每一份不良反应报告的详细内容。
12、 在基本信息区域，可查看主要可疑药物、合并使用的药品、给药方式、使用剂量、不良反应症状及结局、发生时间、患者性别、年龄、体重、治疗适应症、报告人所属职业、所在国家或地区以及药品制造商等相关信息。
13、 点击主要可疑药品，可获取该药品关联的所有不良反应报告详情。
14、 点击具体药物名称，可查询该药品相关的全部不良反应记录。
15、 点击适应症字段，可浏览该适应症下所有不良反应案例。
16、 点击生产商名称，可查看该企业涉及的所有不良反应报告。
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