医疗器械
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无证卖医疗器械怎么处罚 无证经营医疗器械处罚决定书
无证销售医疗器械怎么处罚 1、主要内容为单位未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由相关部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；根据违法生产经营的医疗器械货值金额予以罚款；情节严重的，责令停产停业等。 2、并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财…
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医疗器械二类备案（医疗器械二类备案有效期几年）
二类医疗器械怎么办理备案，需要哪些材料？ 办理医疗器械二类经营备案的材料： 1、第二类医疗器械经营备案申请表; 2、营业执照和组织机构代码证的复印件; 3、法人代表、企业管理人员、质量管理人员的个人身份证明、文凭学历或是职称证明的复印件; 4、组织架构与部门设置阐述; 5、经营范围、经营方式阐述; …
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国家食品药品查询官网（国家食品药品信息查询）
国家食药监局网站官网 国家食药监局网站官网：cfda.gov.cn。 国家食品药品监督管理总局主要职责 （一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民…
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食品药品监督管理局职责（食品药品监督管理部门负责）
药监局的作用是什么 药监局主要负责食品药品的安全性监督工作：我国国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委，于1998年3月创立。其主要职责是负责对药物的科学研究、生产制造、商品流通、应用进行行政监察和质量监督。药品监督管理局如今全称之为食品药品安全性监督管…
